PIGMENTOS
sustancias
que provistas de color propio y que pueden depositarse en un tejido confiriendo
un color característico
Clasificación:
Endógenos: provienen de compuestos que se generan dentro del
organismo y son elaborados en su proceso de desdoblamiento químico en
compuestos que generan color (ej. hemoglobina, melanina, lipofucsina)
Exógenos: provienen del ambiente externo. partículas de
sustancias químicas que al introducirse al organismo (vía respiratoria,
digestiva o cutánea), forman depósitos en los tejidos
PIGMENTOS ENDÓGENOS
LIPOFUSCINA: pigmento
de color amarillo – café, normalmente es un pigmento de desgaste o
envejecimiento, es conocido con el termino de atrofia (parda o senil); este
pigmento se forma por la peroxidación y polimerización de ácidos grasos
insaturados de membranas de los organelos celulares, que la célula misma autofagocitado; esta grasa
se polimeriza en un residuo insoluble, su depósito va causando problemas en el
funcionamiento de los tejidos, principalmente de cerebro, corteza adrenal y músculos
macroscópicamente: tejido
presenta un pigmento de color parduzco
microscópicamente: material
granular intracitoplasmatico, amarillo café que se tiñe con colorantes para
grasas (Sudan III) y negativo a tinción de hierro
MELANINA
Pigmento presente dentro de
los melanosomas en la dermis. también se encuentra en la mucosa oral, retina, leptomeninges,
sustancia nigrans del mesencéfalo, pared de vasos sanguíneos, pulmón y médula
adrenal, la función de la melanina es protección contra los rayos UV
Síntesis de melanina
se produce en el retículo endoplasmatico rugoso de los melanocitos a partir de los aminoácidos tirosina y fenilalanina. La síntesis de melanina está regulada por la hormona MSH (hormona estimulante de los melanocitos).
Síntesis de melanina
Excesos de melaninaTrastornos en la producción
Efides:
(pecas) hiperpigmentación de tipo localizado
Nevos: o
melanocitoma: lesiones pigmentadas no malignas (lunares)
Pseudomelanosis: pigmento de color verde oscuro, presente
postmotem, este se forma por la interacción de bacterias saprofitas del TGI,
con Aminoácidos azufrados (cistina, cisteína), liberando ácido sulfúrico, el
cual es soluble y se difunde fácilmente, reaccionando con el hierro de la
hemoglobina, formando sulfahemoglobina, que le da el color verde a tejidos que
están generalmente cerca del intestino
Melanosis: deposito ectópico de Melanina en órganos como pulmón, aorta. Hígado, meninges, sin embargo, no indica proceso patológico
Acantosis
Nigrans: aumento grosor piel (queratina y melanina)
hiperplasia de los melanocitos y células estrato espinoso; se localiza
generalmente en cabeza, cuello, axilas e ingle.
Melanoma: neoplasia maligna de los melanocitos, se
presenta en casi todas las especies, es de mal pronóstico, por la
metástasis que hace a otros órganos. Se presenta con mayor frecuencia en
animales de piel negra (paladar, prepucio, retina, maslo y área perineal de la cola)
por lo que pasa muchas veces desapercibido
Trastornos melanina:
Albinismo: ausencia total de
melanina, melanocitos no sintetizan melanina por deficiencia congénita de
enzima tirosinasa, se presenta en varias especies como: ratones,
conejos, caninos, leones, ocasional hombre y los equinos; en caninos y felinos
está asociado con sordera (collí, buldogs)
leucoderma: zonas del cuerpo
carente de pigmento tanto en la piel como en el pelo
vitíligo: se presentan áreas blanquecinas piel (adquirido o por daño en los melanocitos por proceso inflamatorio o degenerativo)
acromotriquia:
presencia de pelo color rojizo por deficiencia de cobre,
(coenzima de la tirosinasa), por lo cual no se metaboliza adecuadamente la
melanina
coloraciones que pude presentar la sangre por
alteraciones de la hemoglobina
brillante: oxihemoglobina, rica en oxigeno
roja / azulosa:
hemoglobina reducida, rica en CO2
negra: contacto con sulfuros
achocolatada: metahemoglobina formada por la acción de
nitritos y nitratos, sulfatos
metabolismo de la hemoglobina
Los glóbulos rojos están formados por una parte
denominada hem (anillo pirolico con unión al hierro y globina que es la proteína
del glóbulo rojo. La parte hem se metaboliza a nivel del bazo y da origen a dos
pigmentos: hemosiderina y biliverdina. La hemosiderina se pude depositar
normalmente en los tejidos, por degradación normal de los glóbulos rojos, pero
este pigmento puede aumentar su contenido en los tejidos por destrucción
masivas de glóbulos rojos y causar alteraciones en la funcionalidad de las
células.
La biliverdina se transforma en bilirrubina y sale del
bazo; para salir de allí, debe unirse a una proteína transportadora, y toma el
nombre de bilirrubina libre y se dirige al hígado para completar su
metabolismo; antes de entrar se libera de la proteína e ingresa al hígado, allí
continua su metabolismo y se une al ácido glucoronico y se forma la bilirrubina
conjugada o directa; la cual sales posteriormente del hígado o se almacena en
la vesícula biliar, para salir posteriormente por la canal biliar al intestino,
allí se degrada por las bacterias saprofitas convirtiéndose en urobilinogeno
que se excretará vía urinaria dándole el color amarillo que normalmente tiene
la orina o en estercobilina que se excretara por materia fecal, dando color.,
aves / reptiles: la biliverdina
no es toxica, por lo que la pueden excretar como tal
